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에이비엘바이오, 신생혈관억제제 'ABL001' 임상결과 발표
- 송고 2020.01.28 15:27 | 수정 2020.01.28 15:27
- 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)
에이비엘바이오는 지난 20일부터 24일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 글로벌 바이오 컨퍼런스 펩톡 2020에 참석해 신생혈관억제제 'ABL001'의 임상결과를 발표했다고 28일 밝혔다.
펩톡은 지난 2000년부터 매년 개최된 단백질 관련 컨퍼런스로 세계의 주요 제약 바이오 기업이 참석한다.
에이비엘바이오의 발표에 따르면 현재 7번째 단계(Cohort 7)까지 진행된 ABL001 임상1a에 참여한 전체 암환자 중 71.4%가 임상유의성을 보였다.
특히 위암환자의 경우 88%에 달하는 환자가 호전되는 모습을 보였으며, 대장암의 경우 전체의 67%(현재 임상 진행 중인 환자 3명 제외)가 긍정적인 반응을 나타냈다.
에이비엘바이오는 기존 신생혈관억제 항암 항체인 아바스틴이나 위암치료제 시람자보다 개선된 임상 결과로 해석된다고 강조했다.
ABL001에 대한 환자들의 독성반응(DLT)은 경쟁사의 동일 타겟에 대한 이중항체 임상 결과와 비교해 낮게 도출된 것으로 알려졌다.
에이비엘바이오 관계자는 "애초에 독성반응한계(MTD)로 설정한 7번째 단계에서도 독성반응이 예상치보다 낮게 도출됐다"면서 "그만큼 ABL001이 경쟁물질 대비 임상 진행에서 부작용 우려가 줄어들었다는 의미"라고 강조했다.
에이비엘바이오는 이번 임상1a와는 별개로 임상1b를 진행할 계획이다.
이와 더불어 면역관문조절 기능을 탑재한 이중항체 면역항암제 'ABL501', 'ABL503'와 'ABL111' 등에 대해서도 내년에 임상시험계획을 신청할 방침이다.
에이비엘바이오 관계자는 "승인 절차가 차질없이 진행될 경우 1분기 중에 ABL001의 임상1b가 개시될 수 있을 것으로 예상한다"고 말했다.
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