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삼바에피스, 휴미라 바이오시밀러 '상호교환성' 임상 완료

  • 송고 2023.05.29 15:50 | 수정 2023.05.29 15:51
  • EBN 김남희 기자 (nina@ebn.co.kr)

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삼성바이오에피스가 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'SB5'(제품명 하드리마)와 오리지널 의약품인 '휴미라' 간 상호교환성(interchangeability)을 판단하기 위한 임상을 완료했다.


29일 업계에 따르면 삼바에피스는 이러한 내용을 글로벌 임상시험 정보 제공 사이트 '클리니컬 트라이얼즈'에 게시했다.


삼바에피스는 지난 2019년과 지난해에 미국식품의약국(FDA)으로부터 저농도와 고농도 제형의 하드리마를 이미 허가받았지만, 시장 저변 확대를 위해 더 많은 환자에게 처방될 수 있도록 하기 위해 임상을 전개해왔다.


특히 주요 시장인 미국에서 의사 개입 없이도 약국에서 대체 처방할 수 있도록 하려면 별도의 안정성과 효능을 입증해야 하므로 그간 삼바에피스는 추가 시간과 비용에도 임상을 진행했다고 회사 측은 설명했다.


이에 삼바에피스는 지난해 8월부터 폴란드, 체코 등 유럽 4개 국가에서 만성 판상 건선 환자 371명을 대상으로 임상을 진행했다.


삼바에피스는 해당 임상 데이터를 분석해 하드리마와 휴미라를 대체·교체해서 처방할 때 약효와 안전성 등을 재확인할 예정이다.


이번 임상 완료로 업계는 삼바에피스가 휴미라 바이오시밀러 시장 확보에 진일보했다고 판단했다.


현재 미국 시장에서 상호교환성이 승인된 제품은 베링거인겔하임의 '실테조'가 유일하다.


삼바에피스 관계자는 "미국 휴미라 바이오시밀러 시장 공략을 위한 상호교환성 관련 임상을 계획 대비 조기에 완료했으며 허가를 위한 후속 절차를 적기에 시행할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.



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