진매트릭스는 자사 코로나19 진단키트 '네오플렉스 COVID-19'가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 획득했다고 15일 밝혔다.
네오플렉스 COVID-19는 미국 질병통제예방센터(CDC)와 세계보건기구(WHO)의 기준에 맞춰 설계된 제품이다. 한 개의 튜브로 일괄 검사가 가능해 대량의 검체를 신속하고 효율적으로 분석할 수 있는 것이 특징이다.
진매트릭스는 이번 긴급사용승인을 계기로 미국 시장 진출 가시화에도 기대를 걸고 있다.
진매트릭스 관계자는 "회사의 코로나19 키트 성능에 대한 북미 지역 현장평가가 성공적으로 진행돼 미국 소재 기업과 계약도 이미 마친 상태"라며 "유럽, 남미, 미국 등 글로벌 시장에 대량 공급을 하기 위한 전사적 준비도 공고히 하고 있다"고 말했다.
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